Paraíba suspende vacina contra dengue do Butantan após alerta do Ministério da Saúde

A Secretaria de Estado da Saúde da Paraíba (SES-PB) suspendeu temporariamente a aplicação da vacina contra a dengue produzida pelo Instituto Butantan. A medida entrou em vigor nesta terça-feira (9) e segue uma recomendação emitida pelo Ministério da Saúde e pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

A decisão foi tomada após o registro de eventos adversos graves em pessoas imunizadas em diferentes regiões do país. Segundo o Ministério da Saúde, foram identificados 42 casos com sintomas semelhantes aos observados em quadros graves de dengue. Entre os pacientes, três precisaram ser internados e duas pessoas morreram. As ocorrências ainda estão sendo investigadas e, até o momento, não há comprovação de que tenham sido causadas pela vacina.

Na Paraíba, a Secretaria de Saúde informou que foram registradas 71 notificações de eventos adversos após a aplicação do imunizante. Todos os casos foram classificados como leves e continuam sendo monitorados pelas equipes de vigilância em saúde, em parceria com os municípios.

A vacina começou a ser distribuída no estado em fevereiro deste ano, inicialmente destinada aos profissionais da Atenção Primária à Saúde. Ao todo, a Paraíba recebeu 22.940 doses, que foram encaminhadas para os 223 municípios paraibanos. Até agora, 7.984 doses foram aplicadas.

Com a suspensão temporária, a SES-PB iniciou o processo de recolhimento das doses que ainda permanecem nos municípios. Os imunizantes serão armazenados na Rede de Frio Estadual, em João Pessoa, até que haja uma nova orientação das autoridades sanitárias.

A orientação é que as pessoas vacinadas fiquem atentas ao surgimento de sintomas nos 21 dias seguintes à aplicação. Em casos de sinais como febre, dores abdominais, vômitos ou outros sintomas incomuns, a recomendação é procurar atendimento médico.

A suspensão anunciada pelas autoridades de saúde atinge exclusivamente a vacina produzida pelo Instituto Butantan. A vacina Qdenga, fabricada pela Takeda e utilizada normalmente pelo Sistema Único de Saúde (SUS), continua sendo aplicada sem alterações.

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